Comment prélever ?

Une bonne qualité de prélèvement est incontournable à une bonne identification

Pour une identification de champignon du bois, il faut avant tout nous adresser ...  du champignon !

Cela peut paraître évident, cependant nous recevons fréquemment des échantillons de bois très dégradés, plus ou moins broyés par le transport et sans trace apparente de champignon  (filaments, basidiome, sporophore...) 

Dès lors, l'analyse optique révèle bien souvent la présence de nombreuses spores de mycètes (moisissures), des levures, des bactéries mais pas forcément de traces du champignon recherché.

Sauf cas exceptionnel, l'identification est impossible. 

En effet, divers types de pourritures se trouvent en même temps ou successivement sur un même bois. L'espèce isolée puis identifiée au microscope pourrait alors ne pas correspondre avec celle qui est à l'origine des dégâts et qui est soupçonnée.

Comprendre la structure du champignon pour réaliser un bon prélèvement :

Histoire d'hyphes

Tous les Hyménomycètes sont composés d’hyphes. Les Hyménomycètes constituent un groupe de champignons basidomycètes, il s'agit du groupe qui concerne la majorité des champignons xylophages, ceux qui nous intéressent ici.

3 types d'hyphes, la sclérification.

Les hyphes sont des filaments, d'aspect, de longueur et de diamètre variable.  


On distingue :

  • des hyphes squelettiques, 
  • des hyphes génératrices,
  • des hyphes conjonctives. 

Quand seules les hyphes génératrices sont présentes, la structure est dite monomitique 

(ex. : Coniophora puteana, Leucogyrophana mollusca, Trechispora mollusca...). 


Avec des hyphes génératrices et squelettiques, elle est dimitique. (fréquent)

(Ex. : Fibroporia vaillantii, Gloeophyllum trabeum, Serpula himantioïdes, Serpula lacrymans...)


Et lorsque les trois types sont présents la structure est trimitique. 

(ex.: phellinus, trametes, Gloeophyllum sepiarium, Donkioporia expansa...)


Nous épargnerons volontairement les hyphes squeletto-ligatives, hyphes physaloïdes, hyphes gélifères, hyphes sécrétrices, hyphes conjonctives, sans intérêt lors de votre prélèvement.


Dans le cas de Serpula lacrymans (MERULE DES MAISONS) la structure hyphale est dimitique, 2 sortes d'hyphes.

Si les hyphes génératrices se trouvent principalement dans l'hyménophore (partie charnue), à l'inverse les hyphes squelettiques se trouvent majoritairement aux cordons hyphaux (filaments). 


C'est pourquoi, pour une identification fiable,  il est idéalement nécessaire que 3 éléments distincts soient observés ;


  1. les hyphes génératrices, 
  2. les hyphes squelettiques,  
  3. les spores.

Votre prélèvement doit donc être réalisé de la façon suivante :

 DESCRIPTION DE PRELEVEMENT EN VIDEO EN CLIQUANT SUR LE LIEN SUIVANT :     https://www.expertanalysemerule.com/analyse-rapide-pro/



Si possible en 2 étapes dans le cas d'un champignon suffisamment massif, rassemblez chaque prélèvement dans 1 sachet en indiquant :

 

Partie centrale (1) et filaments (2)


Sur toute l'épaisseur du champignon.

 

  1. - dans l'hyménophore ( partie centrale la plus charnue ) où se trouvent spores et hyphes génératrices
  2. - aux cordons hyphaux ( filaments qui s'étendent au-delà de la partie charnue ) constitués en grande majorité d'hyphes squelettiques dans le cas de la Mérule par exemple.

 

Il est conseillé de joindre les fragments de bois si le champignon se développe sur ce support. Placez l'ensemble du prélèvement dans du papier aluminium pour éviter le contact direct du champignon avec le sachet plastique. Celui-ci se conservera mieux durant le transport. Evitez de prélever de la matière minérale qui perturbe nos outils.


Enfin, n'oubliez pas de nettoyer vos outils très scrupuleusement à l'eau vive, de façon à ne pas polluer de fragments fongiques et de spores de vos futurs prélèvements.

Exemples de prélèvements exploitables :

NOTA :
Il arrive parfois que le résultat d'analyse conclu à : "Echantillon non exploitable".
Cela résulte d'un échantillon non adapté à la diagnose à l'espèce, ceci pour les raisons suivantes :
  • Échantillon trop petit
  • Échantillon trop dégradé (état de putréfaction)
  • Absence d'éléments fongiques fertiles (spores, basides...) rendant l'identification de l'espèce impossible sur seulement quelques filaments prélevés.
  • Absence d'éléments fongiques en quantité suffisante (Échantillon constitué de bois dégradé seul sans champignon)
L'identification d'un tel échantillon nécessite pour le laboratoire un surcroît de travail conséquent et des recherches supplémentaires pour tenter d'aboutir à un résultat. C'est pourquoi le résultat de l'analyse conclu à "Echantillon non exploitable".

Si vous avez des doutes sur la façon de prélever, n'hésitez-pas à nous contacter, de façon à établir un contact visio le cas échéant.

Email : contact.cabinetmartinet@gmail.com Téléphone : 06.32.83.29.75